Cuvânt-înainte de Viorel Jinga„Diagnosticul rapid complet &351;i de certitudine în afec&355;iunile renale ereditare &351;i congenitale &351;i cel asociat cu tratamente &355;intite conform medicinei personalizate reprezint&259; cele dou&259; tendin&355;e majore în medicina mileniului trei Cartea de fa&355;&259; este rodul colabor&259;rii multidisciplinare dintre nefrologie genetic&259; &351;i pediatrie considerând conceptul de

Boli renale ereditare si congenitale

de Adrian Covic , Cristina Gavrilovici , Mircea Covic

59.5 Lei (TVA inclus)
Costul de livrare se calculeaza odata cu adaugarea produsului in cos si selectarea localitatii destinatie.

Cod produs: 0000236324

Editura: Polirom S.A.

Data aparitie: 2022

Editie: Editia I

ISBN: 978-973-468-994-1

Numar de pagini: 216

Disponibilitate: In stoc

livrare rapida

Livrare detalii

retur

14 de zile drept de retur. detalii

Cuvânt-înainte de Viorel Jinga

„Diagnosticul rapid, complet şi de certitudine în afecţiunile renale ereditare şi congenitale şi cel asociat cu tratamente ţintite conform medicinei personalizate reprezintă cele două tendinţe majore în medicina mileniului trei. Cartea de faţă este rodul colaborării multidisciplinare dintre nefrologie, genetică şi pediatrie, considerând conceptul de interdisciplinaritate «cheia succesului» în practica medicală actuală. O monografie de o reală valoare, compactă, riguros documentată, în care aspectele teoretice se îmbină perfect cu cele practice, într-un volum publicat în condiţii de excepţie.” (Viorel Jinga)

„Monografia abordează, dintr-o perspectivă clinică şi genetică, patru mari capitole de patologie nefrologică la copii şi adulţi: bolile glomerulare ereditare (sindroamele nefrotice, boala Fabry, sindromul Alport ş.a.), tubulopatiile ereditare (disfuncţiile reabsorbţiei sodiului, diabetul insipid nefrogen, sindromul Fanconi ş.a.), malformaţiile renourinare şi bolile renale chistice (ADPKD, ARPKD, nefronoftiziile ş.a.). Aceste afecţiuni, uneori puţin cunoscute, au o frecvenţă medie de 1:500 nou-născuţi vii şi reprezintă o cauză majoră de morbiditate şi IRCT (circa 10% din bolnavii dializaţi). Însă cercetările clinice şi experimentale recente au evidenţiat rolul important al factorilor genetici în patogenia acestor afecţiuni, generând noi soluţii diagnostice şi terapeutice. Monografia noastră se adresează în primul rând clinicienilor, deoarece include recomandările unor grupuri internaţionale de experţi în abordarea celor patru grupe de afecţiuni, algoritmi de diagnostic şi scheme terapeutice. Sperăm ca acest volum să le fie «un instrument» util tuturor nefrologilor şi altor specialişti.” (Autorii)


Data aparitie 2022
Editie Editia I
ISBN 978-973-468-994-1
Loc aparitie Iasi
Numar de pagini 216
Tip coperta Necartonat
Autor

Adrian Covic , Cristina Gavrilovici , Mircea Covic

Numar pagini 216

Clientii clb.ro nu au adaugat inca opinii pentru acest produs. Fii primul care adauga o parere, folosind formularul de mai jos.

Spune-ne parerea ta despre acest produs

Nota acordata produsului:

Notificare prin e-mail cand apar comentarii noi
Scroll